Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
¿Qué es la ANMAT?
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) es un organismo descentralizado de la Administración Pública Nacional creado en agosto de 1992, mediante decreto 1490/92.Colabora en la protección de la salud humana, garantizando que los medicamentos, alimentos y dispositivos médicos a disposición de los ciudadanos posean eficacia (que cumplan su objetivo terapéutico, nutricional o diagnóstico) seguridad (alto coeficiente beneficio/riesgo) y calidad (que respondan a las necesidades y expectativas de la población).
Para ello, se encarga de llevar adelante los procesos de autorización, registro, normatización, vigilancia y fiscalización de los productos de su competencia en todo el territorio nacional. La ANMAT depende técnica y científicamente de las normas y directivas que le imparte la Secretaria de Políticas, Regulación e Institutos del Ministerio de Salud, con un régimen de autarquía económica y financiera. En 2011, fue distinguida como “Autoridad Reguladora de Referencia Regional para Medicamentos” por la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Productos regulados por la ANMAT
• Medicamentos
• Alimentos
• Productos médicos
• Reactivos de diagnóstico
• Cosméticos
• Suplementos dietarios
• Productos de uso doméstico (domisanitarios)
• Productos de higiene oral de uso odontológico
• Productos biológicos.
¿Quiénes son los destinatarios de la certificación?
Los profesionales de la salud se vinculan con la ANMAT a fin de favorecer su accionar en el cuidado y la protección de la salud. También son destinatarios de los servicios de ANMAT las sociedades científicas y técnicas, así como las organizaciones de la comunidad relacionadas con su quehacer cotidiano.